ⓘ Онлайн энциклопедия. Вы знали? стр. 107




                                               

Серповидноклеточная анемия

Серповидноклеточная анемия - это наследственная гемоглобинопатия, связанная с таким нарушением строения белка гемоглобина, при котором он приобретает особое кристаллическое строение. Форма гемоглобина больных - так называемый гемоглобин S. Эритро ...

                                               

Сетариоз

Сетариоз - гельминтоз из группы филяриатозов, вызванные нематодами рода Setaria. По данным ВОЗ сетариоз относится к группе забытых болезней.

                                               

Сиамские близнецы

Сиамские близнецы - это однояйцевые близнецы, которые не полностью разделились в эмбриональном периоде развития и имеют общие части тела или внутренние органы. Обычно оплодотворенная яйцеклетка делится на шестой день после зачатия. Сиамские близн ...

                                               

Сибирская язва

Сибирская язва - особо опасная инфекционная болезнь сельскохозяйственных и диких животных всех видов, а также человека, вызываемая бактерией Bacillus anthracis. Болезнь протекает молниеносно, сверхостро, остро и подостро, ангинозно, преимуществен ...

                                               

Сигматизм

Сигматизм - вид косноязычия, при котором нарушено произношение шипящих, /ɕː, /ʑ, /t͡ɕ) и свистящих фонем, /zʲ, /s, /sʲ, /t͡s). При сигматизме эти звуки произносятся искажённо, либо совсем выпадают из речи.

                                               

Сигуатера

Сигуатера, или чигуатера, - заболевание, возникающее при употреблении в пищу некоторых видов рифовых рыб, в тканях которых содержится особый биологический яд - сигуатоксин.

                                               

Сикоз

Сикоз - хроническое рецидивирующее воспаление волосяных фолликулов, возникающее при проникновении в них стафилококков. Болеют преимущественно мужчины, особенно при наличии у них функциональных расстройств нервной и эндокринной систем или очагов х ...

                                               

Силикатоз

Силикатоз, заболевание человека из группы пневмокониозов, вызываемое длительным вдыханием пыли, содержащей соединения кремниевой кислоты с окислами металлов; относится к профессиональным болезням. К числу силикатных пылей относят: асбест, тальк, ...

                                               

Силикоз

Силикоз - наиболее распространённый и тяжело протекающий вид пневмокониоза, профессиональное заболевание лёгких, обусловленное вдыханием пыли, содержащей свободный диоксид кремния. Характеризуется диффузным разрастанием в лёгких соединительной тк ...

                                               

Сингамоз

Возбудители - нематоды рода Syngamus Mammomanogamus: Syngamus laryngeus, S. trachea, S. skrjabinomorpha и др., паразитируют в гортани, трахее и бронхах птиц, крупного и мелкого рогатого скота, лошадях. У людей встречается в редких случаях. Самец ...

                                               

Синдром 48, XXXY

Синдром 48, XXXY - это генетическое состояние, обусловленное анеуплоидией половых хромосом, когда у человека есть две дополнительные хромосомы. Обычно мужчины имеют только две половые хромосомы, X и Y, а женщины две X-хромосомы. Присутствие одной ...

                                               

Синдром 48, XXYY

Синдром 48, XXYY - это аномалия хромосом, при которой у человека имеется дополнительная X и Y-хромосома. Клетки человека обычно содержат две половые хромосомы, одну от матери и одну от отца. Обычно женщины имеют две Х-хромосомы, а мужчины имеют о ...

                                               

Синдром 49, XXXXY

Синдром 49, XXXXY - чрезвычайно редкая анеуплоидная половая хромосомная аномалия. Случается примерно в 1 из 85 000 до 100 000 случаев. Этот синдром является результатом материнской не дизъюнкции во время мейоза I и II. Впервые он был диагностиров ...

                                               

Синдром автопивоварни

Синдром автопивоварни, также синдром ферментации кишечника - редкое заболевание, при котором в пищеварительной системе в результате эндогенной ферментации образуется опьяняющее количество этанола. Патогеном был идентифицирован Saccharomyces cerev ...

                                               

Синдром Ади

Синдром Ади, который иногда называют синдромом Холмс-Ади или тоник зрачок Ади, - неврологическое расстройство, характеризующееся монотонно расширяющимся зрачком, который медленно реагирует на свет, но показывает более определенную реакцию аккомод ...

                                               

Синдром амниотических перетяжек

Амниотические перетяжки - волокнистые нити, возникающие в плодном пузыре. Это дупликатура амниотической оболочки - мягкотканное образование, натянутое между двумя стенками матки. В большинстве случаев не наносят вреда плоду и не препятствуют норм ...

                                               

Синдром Ангельмана

Синдром Ангельмана - обусловленная генетической аномалией патология, характеризующаяся такими признаками. как задержка психического развития, нарушения сна, припадки, хаотические движения, частый смех или улыбки. Также эту болезнь называют "синдр ...

                                               

Синдром Аспергера

Синдром Аспергера - общее нарушение психического развития, характеризующееся серьёзными трудностями в социальном взаимодействии, а также ограниченным, стереотипным, повторяющимся репертуаром интересов и занятий. От детского аутизма он отличается ...

                                               

Синдром Барде - Бидля

Синдром Барде - Бидля - генетическая патология человека, относящаяся к группе цилиопатий. Отождествлялся с Синдром Лоренса - Муна ; ныне рассматривается как отдельное заболевание. Назван по именам французского врача Жоржа Барде и венгерского тера ...

                                               

Синдром Брауна

Синдром Брауна является редкой формой косоглазия и характеризуется ограничением подъёма поражённого глаза. Расстройство может быть врождённым, или приобретённым. Синдром Брауна вызван неисправностью сухожилия верхней косой мышцы, в результате чег ...

                                               

Синдром Бругада

Синдром Бругада - наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена SCN5A, расположенного в плече p 3-й хромосомы, кодирующего биосинтез белковых субъединиц натриевого канала кардиомиоцитов. Впервые это понятие, позже ставшее эпонимом, пред ...

                                               

Синдром Бьёрнстада

Синдром Бьёрнстада - порок развития, характеризуемый глухотой разной степени и аномальным развитием волос. Это редкое аутосомно-рецессивное заболевание является генетическим расстройством, и вызвано мутацией в гене BCS1L на второй хромосоме 2 в л ...

                                               

Синдром Вольфа - Паркинсона - Уайта

Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта - врождённая аномалия строения сердца. Впервые описана в 1930 году Луисом Вольфом, Джоном Паркинсоном и Полом Дадли Уайтом, а в 1940 году термин "синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта" был введён в употребление для обозн ...

                                               

Синдром Гешвинда

Синдром Гешвинда, также известный как синдром Ваксмана-Гешвинда - характерный синдром изменения личности, наблюдаемый у некоторых пациентов с эпилепсией. Синдром описан Гешвиндом в 1984 году. Состоит из таких признаков, как обстоятельность речи, ...

                                               

Синдром Гийена - Барре

Синдром Гийена - Барре - острая аутоиммунная воспалительная полирадикулоневропатия, проявляющаяся вялыми парезами, нарушениями чувствительности, вегетативными расстройствами. Описание синдрома было опубликовано в 1916 году двумя французскими врач ...

                                               

Синдром Дауна

Синдром Дауна - одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями. Существует ещё две формы данного ...

                                               

Синдром де ля Шапеля

Синдром де ля Шапеля - назван в честь исследователя, впервые охарактеризовавшего его в 1972 году. Синдром относится к редкой хромосомной патологии, возникающей в результате кроссинговера между X- и Y-хромосомами в процессе мейоза, в результате че ...

                                               

Синдром де Тони - Дебре - Фанкони

Синдром де Тони - Дебре - Фанкони - врождённое заболевание, наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Комплекс биохимических и клинических проявлений поражения проксимальных почечных канальцев с нарушением канальцевой реабсорбции фосфата, глюко ...

                                               

Синдром Дента

Синдром Дента известен также как Х-сцепленный рецессивный гипофосфатемический рахит. Вызван мутацией гена хлоридного канала CLCH5-ген, локализованного на хромосоме Хр11.22. Проявляется синдромом Фанкони, тубулярной протеинурией, нефрокальцинозом, ...

                                               

Синдром деперсонализации - дереализации

Синдром деперсонализации - дереализации или расстройство деперсонализации/дереализации, ранее известное как деперсонализационное расстройство - один из клинических вариантов диссоциативных расстройств, при котором больной предъявляет жалобы на по ...

                                               

Синдром длительного сдавления

Синдром длительного сдавления раздавливания, компрессионная травма, синдром размозжения, эпоним: синдром Байуотерса) - возникающий вследствие продолжительного нарушения кровоснабжения сдавленных мягких тканей, токсикоз, характеризующийся, помимо ...

                                               

Синдром Дуэйна

Синдром Дуэйна - врождённый редкий тип косоглазия, чаще всего характеризуется неспособностью глаза двигаться наружу. Синдром был впервые описан офтальмологами Якобом Штиллингом и Зигмундом Тюрком, а впоследствии стал носить имя Александра Дуэйна, ...

                                               

Синдром Жильбера

Синдром Жильбера - пигментный гепатоз, характеризующийся умеренным интермиттирующим повышением содержания свободного билирубина в крови вследствие нарушения внутриклеточного транспорта билирубина в гепатоцитах к месту его соединения с глюкуроново ...

                                               

Синдром задержки фазы сна

Синдром задержки фазы сна - хроническое расстройство циркадного ритма, проявляющееся в виде очень позднего засыпания и позднего пробуждения с невозможностью сместить время сна на более ранние часы. Помимо времени сна, у пациентов смещены ритмы вы ...

                                               

Синдром избытка ароматазы

Синдром избытка ароматазы - редкий генный и эндокринный синдром, который характеризуется избыточной экспрессией ароматазы, фермента, ответственного за биосинтез эстрогенных половых гормонов из андрогенов, что, в свою очередь, приводит к чрезмерно ...

                                               

Синдром Кавасаки

Синдром Кавасаки - некротизирующий системный васкулит с преимущественным поражением средних и мелких артерий. Проявляется лихорадкой, изменениями слизистых оболочек, кожи, поражением коронарных и других висцеральных артерий с возможным образовани ...

                                               

Синдром кажущегося избытка минералокортикоидов

Синдром кажущегося избытка минералокортикоидов - редкое расстройство, вызываемое мутацией гена HSD11B2 и проявляющееся в гипертензии и гипокалиемии. Кодируемый данным геном фермент 11β-HSD-2 преобразует стероид кортизол в менее активный кортизон. ...

                                               

Синдром Каллмана

Синдром Каллмана - симптомокомплекс наследственно обусловленных аномалий, характеризующийся сочетанием гипогонадотропного гипогонадизма с расстройствами обоняния и недостаточной секрецией гонадотропин-рилизинг гормона. Низкий уровень ЛГ и ФСГ вед ...

                                               

Синдром Картагенера

Синдром Картагенера - редкое наследственное заболевание человека, относящееся к группе цилиопатий. Данный синдром известен так же как англ. Ciliary dyskinesia, primary.

                                               

Синдром Кернса - Сейра

Синдром Кернса - Сейра - митохондриальная миопатия с типичным началом до 20-летнего возраста. KSS является более серьезным синдромным вариантом хронической прогрессирующей внешней офтальмоплегии, синдром, который характеризуется изолированным пор ...

                                               

Синдром Клейне - Левина

Синдром Клейне - Левина - чрезвычайно редкое неврологическое расстройство, для которого характерны периодические эпизоды чрезмерной сонливости и сужения сознания. Больные спят большую часть суток, просыпаясь лишь для того, чтобы поесть и сходить ...

                                               

Синдром Коккейна

Синдром Коккейна, также называемый синдром Нил-Дингуолл) - редкое аутосомно-рецессивное, нейродегенеративное расстройство, характеризующееся недостатком роста, нарушением развития нервной системы, аномальной чувствительностью к солнечному свету, ...

                                               

Синдром Конна

Синдром Конна - собирательное понятие первичный гиперальдостеронизм объединяет ряд близких по клиническим и биохимическим признакам, но различных по патогенезу заболеваний, в основе которых - чрезмерная продукция альдостерона корой надпочечников. ...

                                               

Синдром Лайелла

Синдром Лайелла - наиболее тяжёлый вариант аллергического буллёзного дерматита. Назван в честь шотландского дерматолога Алана Лайелла, который впервые в 1956 году сделал подробное описание данного заболевания. Чаще всего синдром Лайелла представл ...

                                               

Синдром Ландау - Клеффнера

Синдром Ландау - Клеффнера или приобретённая афазия с эпилепсией - расстройство, при котором ребёнок теряет навыки экспрессивной и рецептивной речи; при этом начало расстройства сопровождается пароксизмальной патологией на ЭЭГ и эпилептическими п ...

                                               

Синдром Ларона

Синдром Ларона - наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования - своеобразная разновидность карликовости, обусловленная врождённым дефектом гена рецептора соматотропного гормона, приводящим к нечувствительности периферичес ...

                                               

Синдром Лауна - Ганонга - Левайна

Синдром Лауна - Ганонга - Левайна - врождённая аномалия строения сердца, вариант синдрома преждевременного сокращения желудочков, обусловленный наличием пучка Джеймса. Пучок Джеймса соединяет одно из предсердий с атриовентрикулярным узлом или про ...

                                               

Синдром легкой нечувствительности к андрогенам

Синдром лёгкой нечувствительности к андрогенам - это состояние, которое приводит к лёгкому ухудшению способности клеток реагировать на андрогены. Степень нарушения достаточна для нарушения сперматогенеза и / или развития вторичных половых признак ...

                                               

Синдром Лея

Синдром Лея, Подострая некротизирующая энцефаломиопатия - редкий наследственный нейрометаболический синдром, поражающий ЦНС. В основном заболевают дети до двух лет, но бывают случаи, когда болеют подростки, и даже взрослые. На сегодняшний день ле ...

                                               

Синдром Лиддла

Синдром Лиддла - редкое врождённое заболевание, описанное британским медиком Г. Лиддлом, клинические проявления которого напоминают гиперальдостеронизм. По механизму возникновения его относят к синдромам, имитирующим гиперальдостеронизм.